空運(yùn)航空物流PVG浦東機(jī)場出口防疫類物品清關(guān)指引

醫(yī)用物資（醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護(hù)服發揮作用、醫(yī)用手術(shù)帽良好、醫(yī)用護(hù)目鏡、醫(yī)用手套勇探新路、醫(yī)用鞋套單產提升、醫(yī)用消毒巾、醫(yī)用消毒劑試驗、紅外測溫儀勞動精神、呼吸機(jī)、病員監(jiān)護(hù)儀等）

快件類方式申報(bào)（申報(bào)價(jià)值低于5000人民幣製度保障，合理的數(shù)量重量預下達，不涉證，不涉及出口退稅出口核銷）

不接受快件類方式申報(bào)正式報(bào)關(guān)方式申報(bào)

1. 提供運(yùn)單統籌推進、商業(yè)發(fā)票方案、裝箱單、報(bào)關(guān)單了解情況，紙質(zhì)報(bào)關(guān)委托書深入，申報(bào)要素技術研究，品名前必須注明“醫(yī)用”

2. 如果是其他進(jìn)出口免費(fèi)方式申報(bào)，須附加提供一份情況說明開展研究，說明貨物免費(fèi)提供姿勢，為何使用此通關(guān)方式（正本蓋鮮紅公章）

3. 提供寄件人蓋鮮紅公章的《出口醫(yī)療物資聲明》（必須填寫準(zhǔn)確）

4. 提供物資生產(chǎn)廠家《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書》復(fù)印件或掃描件（內(nèi)容必須清晰可見）

5. 如果境內(nèi)發(fā)件人非生產(chǎn)廠家，需提供雙方采購購銷合同

6. 口罩首要任務，防護(hù)服類必須注明品牌綠色化，品牌型號(hào)，成分含量發展，型號(hào)保持穩定，用途(醫(yī)用)

7. 不接受三無產(chǎn)品（無生產(chǎn)廠家，無生產(chǎn)日期面向，無合格證書）支撐作用，違規(guī)企業(yè)會(huì)影響海關(guān)征信，貨運(yùn)代理報(bào)關(guān)企業(yè)有連帶責(zé)任豐富內涵。

捐贈(zèng)物資填報(bào)報(bào)關(guān)資料注意事項(xiàng)：

監(jiān)管方式 -> “其他進(jìn)出口免費(fèi)”

征免性質(zhì) -> “一般征稅”

個(gè)人物品（出口到中國港澳臺(tái)地區(qū)限額< 800人民幣生產效率，出口到其他國家/地區(qū)限額< 1000人民幣、且數(shù)量必須在合理自用范圍內(nèi)）

1. 提供運(yùn)單適應性、發(fā)票

2. 提供個(gè)人物品申報(bào)委托書

3. 提供個(gè)人物品申報(bào)情況說明

4. 提供身份證正反面復(fù)印件或護(hù)照復(fù)印件（護(hù)照復(fù)印件需包含照片頁節點、證件號(hào)碼頁、最近入境簽章頁和簽證頁落地生根，所有證件必須清晰可見）外籍人士寄件需同時(shí)提供《入境記錄》復(fù)印件

注意：

1. 所有私人物品的申報(bào)品名必須提供詳細(xì)的品牌的特點，型號(hào)，用途有效保障，不接收衣服大數據，褲子等品名的申報(bào)，必須申報(bào)詳細(xì)的類別

2. 多品名類目的申報(bào)每一項(xiàng)必須提供凈重

3. 口罩必須提供品牌講實踐，型號(hào)數字技術，用途，數(shù)量根據(jù)市場價(jià)格市場開拓，總價(jià)不得超過私人物品限額措施，申報(bào)單位為“個(gè)”，不要申報(bào)“件”或“盒”要落實好，必須注明“醫(yī)用”或者“非醫(yī)用”

4. 不接受含酒精類物品緊密相關，不接受藥品類，不接受粉末類先進技術，液體類的物品申報(bào)

5. 身份證件培訓、護(hù)照必須在有效期內(nèi)，速遞員取件時(shí)需要出示身份證或護(hù)照原件

6. 請(qǐng)站點(diǎn)確保私人物品的隨附單證準(zhǔn)確的上傳至ACCS系統(tǒng)

7. 目前私人物品申報(bào)受流程制約宣講手段，預(yù)計(jì)清關(guān)有延遲重要工具。

非醫(yī)用物資（非醫(yī)用口罩積極拓展新的領域、非醫(yī)用防護(hù)服、非醫(yī)用手術(shù)帽性能、非醫(yī)用護(hù)目鏡多種方式、非醫(yī)用手套、非醫(yī)用鞋套等）

快件類方式申報(bào)（申報(bào)價(jià)值低于5000人民幣技術創新，合理的數(shù)量重量，不涉證資料，不涉及出口退稅出口核銷）

1. 提供運(yùn)單廣泛應用、商業(yè)發(fā)票、裝箱單（如有）新產品，品名前必須注明“非醫(yī)用”

2. 提供寄件人蓋鮮紅公章的《非醫(yī)療物資申明》

3. 每票口罩重量不得超過30公斤去完善，件數(shù)不得超過3000個(gè)，總價(jià)不得超過5000人民幣

4. 不接受三無產(chǎn)品

正式報(bào)關(guān)方式申報(bào)（申報(bào)價(jià)值在5000人民幣及以上長遠所需，或價(jià)值低于5000人民幣但是直接要求做正式報(bào)關(guān)的）

1. 提供運(yùn)單求索、商業(yè)發(fā)票、裝箱單規模、報(bào)關(guān)單穩定發展，紙質(zhì)報(bào)關(guān)委托書，申報(bào)要素聯動，品名前必須注明“非醫(yī)用”

2. 如果是其他進(jìn)出口免費(fèi)方式申報(bào)，須附加提供一份情況說明行業內卷，說明貨物免費(fèi)提供，為何使用此通關(guān)方式（正本蓋鮮紅公章））

3. 口罩參與能力，防護(hù)服類必須注明品牌，品牌型號(hào)充分發揮，成分含量，型號(hào)提高，用途(非醫(yī)用)

4. 不接受三無產(chǎn)品（無生產(chǎn)廠家，無生產(chǎn)日期交流，無合格證書），違規(guī)企業(yè)會(huì)影響海關(guān)征信高產，貨運(yùn)代理報(bào)關(guān)企業(yè)有連帶責(zé)任信息化技術。

個(gè)人物品（出口到中國港澳臺(tái)地區(qū)限額< 800人民幣良好，出口到其他國家/地區(qū)限額< 1000人民幣、且數(shù)量必須在合理自用范圍內(nèi)）

1. 提供運(yùn)單顯著、發(fā)票

2. 提供個(gè)人物品申報(bào)委托書

3. 提供個(gè)人物品申報(bào)情況說明

4. 提供身份證正反面復(fù)印件或護(hù)照復(fù)印件（護(hù)照復(fù)印件需包含照片頁占、證件號(hào)碼頁高質量、最近入境簽章頁和簽證頁激發創作，所有證件必須清晰可見）外籍人士寄件需同時(shí)提供《入境記錄》復(fù)印件

注意：

1. 所有私人物品的申報(bào)品名必須提供詳細(xì)的品牌，型號(hào)增幅最大，用途，不接收衣服標準，褲子等品名的申報(bào)示範推廣，必須申報(bào)詳細(xì)的類別

2. 多品名類目的申報(bào)每一項(xiàng)必須提供凈重

3. 口罩必須提供品牌大面積，型號(hào)積極參與，用途培養，數(shù)量根據(jù)市場價(jià)格交流研討，總價(jià)不得超過私人物品限額，申報(bào)單位為“個(gè)”建設應用，不要申報(bào)“件”或“盒”，必須注明“醫(yī)用”或者“非醫(yī)用”

4. 不接受含酒精類物品動力，不接受藥品類互動式宣講，不接受粉末類效高性，液體類的物品申報(bào)

5. 身份證件自動化、護(hù)照必須在有效期內(nèi)提升，速遞員取件時(shí)需要出示身份證或護(hù)照原件

6. 請(qǐng)站點(diǎn)確保私人物品的隨附單證準(zhǔn)確的上傳至ACCS系統(tǒng)

7. 目前私人物品申報(bào)受流程制約不折不扣，預(yù)計(jì)清關(guān)有延遲資源優勢。

特殊物品 （預(yù)防置之不顧、治療、診斷新冠肺炎的疫苗方便、新型冠狀病毒檢測試劑、血液制品等）不接受快件類方式申報(bào)正式報(bào)關(guān)方式申報(bào)（申報(bào)價(jià)值在5000人民幣及以上知識和技能，或價(jià)值低于5000人民幣但是直接要求做正式報(bào)關(guān)的）

1. 提供通關(guān)單（中華人民共和國出入境檢驗(yàn)檢疫出境貨物報(bào)檢單）必須體現(xiàn)電子底賬數(shù)據(jù)號(hào)），海關(guān)憑電子底賬數(shù)據(jù)號(hào)現(xiàn)場審核

2. 提供運(yùn)單、商業(yè)發(fā)票組織了、裝箱單、報(bào)關(guān)單搶抓機遇，紙質(zhì)報(bào)關(guān)委托書，申報(bào)要素

3. 提供寄件人蓋鮮紅公章的《出口醫(yī)療物資聲明》（必須填寫準(zhǔn)確）

4. 提供物資生產(chǎn)廠家《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書》復(fù)印件或掃描件（內(nèi)容必須清晰可見）

5. 如果境內(nèi)發(fā)件人非生產(chǎn)廠家全面闡釋，需提供雙方采購購銷合同

6. 提供航空貨物運(yùn)輸條件鑒定報(bào)告非常激烈，且只接受鑒定結(jié)果為“非危險(xiǎn)品”的貨件

通關(guān)參考：

新型冠狀病毒檢測試劑出口涉及的海關(guān)監(jiān)管條件和檢驗(yàn)檢疫類別：

7.新型冠狀病毒核酸檢測試劑（熒光PCR法），歸入3822.0090

8.新型冠狀病毒IgG抗體檢測試劑引人註目，屬于免疫試劑盒領域，歸入3002.1500

不接受個(gè)人物品方式申報(bào)

提醒：

1. 所有物資出口都必須符合相關(guān)資質(zhì)及檢測要求，不合格的“三無”產(chǎn)品無論何種貿(mào)易方式都不能出口好宣講，務(wù)必如實(shí)申報(bào)註入新的動力。口罩類物資申報(bào)單位為“個(gè)”，不要申報(bào)“件”或“盒”


空運(yùn)航空物流出口口罩需具備哪些資質(zhì)？我們針對(duì)口罩等疫情物資的出口問題雙重提升，整理了一些要求和規(guī)范，希望可以幫助到想要出口疫情物資的小伙伴事關全面。

　　中國出口（公司行為）

　　用于銷售

　　需要經(jīng)營范圍內(nèi)有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的表現明顯更佳，進(jìn)出口權(quán)的，才能出口技術節能。

　　用于贈(zèng)送或代為采購

　　作為贈(zèng)送的指導，或者代關(guān)聯(lián)公司（兄弟公司，母子公司）采購的提供深度撮合服務，要提供采購的廠家或公司的國內(nèi)生產(chǎn)廠家的相關(guān)資質(zhì)證明文件服務品質，與我們進(jìn)口時(shí)要國外提供三證（營業(yè)執(zhí)照的發生，產(chǎn)品醫(yī)療器械備案證明，廠家檢查報(bào)告）一個(gè)道理影響。

　　韓國

　　必要資料（資質(zhì)）

　　提單，箱單發展契機，發(fā)票，韓國進(jìn)口商營業(yè)執(zhí)照優勢領先，韓國收貨人需要到韓國藥監(jiān)局Korea Pharmaceutical Traders Association. 提前備案進(jìn)口資質(zhì)（沒有不行）網(wǎng)址：www.kpta.or.kr共創美好。企業(yè)自用又是受贈(zèng)的情況，可以自行進(jìn)口覆蓋範圍，不需要有相關(guān)資質(zhì)。

　　口罩要求

　　口罩還需要有詳細(xì)的原產(chǎn)地標(biāo)識(shí)不斷豐富，如果是中國制造務(wù)必有標(biāo)簽：Made in China, 生產(chǎn)廠家信息組建，保質(zhì)期，還要準(zhǔn)備成分含量說明重要的意義，制造工藝流程，這些文件都有了還沒有結(jié)束占，還需要貨物到了韓國以后進(jìn)行精監(jiān)化驗(yàn)送交樣品到實(shí)驗(yàn)室激發創作，化驗(yàn)合格后方可進(jìn)入韓國市場銷售流通。

　　日本

　　必要資料（資質(zhì)）

　　提單落到實處，箱單最新，發(fā)票

　　出口日本的PMDA注冊(cè)醫(yī)療器械公司希望把產(chǎn)品投放到日本市場必須要滿足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act)，在PMD Act的要求下，TOROKU注冊(cè)系統(tǒng)要求國外的制造商必須向PMDA注冊(cè)制造商信息持續向好。

　　口罩要求

包裝上印有ウィルスカット99%的字樣?都是超過國內(nèi)過濾效率95%（N95口罩）標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用口罩!

PFE：0.1um微粒子顆粒過濾效率

BFE：細(xì)?菌?過濾率

VFE：病毒過濾?率?

ウィルスカット：病毒攔截

1. 醫(yī)用防護(hù)口罩：符合中國GB 19083-2010 強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)進展情況，過濾效率≥95%（使用非油性顆粒物測試）。

2. N95口罩：美國NIOSH認(rèn)證至關重要，非油性顆粒物過濾效率≥95%不久前。

3. KN95口罩：符合中國GB 2626 強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，非油性顆粒物過濾效率≥95%

　　歐盟

　　必要資料（資質(zhì)）提單提升行動，箱單能力建設，發(fā)票

　　口罩要求

　　在歐盟，口罩屬于PPE個(gè)人防護(hù)用品研究進展，“危及健康的物質(zhì)和混合物”無障礙。2019年起，歐盟新法規(guī)PPE Regulation (EU) 2016/425強(qiáng)制執(zhí)行快速融入，所有出口歐盟的口罩必須在新法規(guī)的要求下獲得CE認(rèn)證證書發揮重要帶動作用。

　　CE認(rèn)證是歐盟實(shí)行的強(qiáng)制性產(chǎn)品安全認(rèn)證制度，目的是為了保障歐盟國家人民的生命財(cái)產(chǎn)安全意料之外。

　　美國

　　必要資料（資質(zhì)）

　　提單，箱單形式，發(fā)票

　　美國進(jìn)口的口罩置之不顧，若需要銷售，必須要拿到FDA認(rèn)證才可以在美國本土市場進(jìn)行銷售活動(dòng)數字化。對(duì)于自用和贈(zèng)送的口罩方便，大家在出口的時(shí)候最好先問一下美國接收方面，是否也需要FDA認(rèn)證各領域，或者采購原本就通過FDA認(rèn)證的口罩進(jìn)行出口應用領域。

　　口罩要求

　　根據(jù)HHS（美國衛(wèi)生及公共服務(wù)部)法規(guī)，NIOSH（美國國家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所）將其認(rèn)證的防顆粒物口罩分為9類進行培訓。具體的認(rèn)證則由NIOSH下屬的NPPTL 實(shí)驗(yàn)室操作相關性。

　　在美國，按過濾網(wǎng)材質(zhì)的最低過濾效率物聯與互聯，可將口罩分為三種等級(jí)——N ,R ,P穩定。

　　N類的口罩只能過濾非油性顆粒物供給，比如：粉塵趨勢、酸霧廣度和深度、漆霧、微生物等設計能力∩钊腴_展？諝馕廴局械膽腋∥⒘＜夹g的開發，也多是非油性的更高效。

　　R口罩只適合過濾油性顆粒物及非油性顆粒物工具，但用于油性顆粒物時(shí)限制使用時(shí)間不得超過8小時(shí)重要的角色。

　　P類口罩則既可過濾非油性顆粒物也逐步提升，又可過濾油性顆粒物註入了新的力量。油性顆粒物比如：油煙、油霧等積極回應。

　　根據(jù)過濾效率的不同多種場景，又有90,95,100 的差別擴大公共數據，分別指在標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的測試條件下最低過濾效率為90%核心技術體系，95%，99.97%促進善治。

　　N95不是特定的產(chǎn)品名稱發揮效力。只要符合N95標(biāo)準(zhǔn)明顯，并且通過NIOSH審查的產(chǎn)品就可以稱為“N95型口罩”創新為先。

　　澳大利亞

　　必要資料（資質(zhì)）提單強化意識，箱單建強保護，發(fā)票

　　口罩要求

　　AS/NZS 1716：2012是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護(hù)裝置標(biāo)準(zhǔn)使用，相關(guān)產(chǎn)品制造流程和測試必須符合本規(guī)范有效性。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了防顆粒口罩制造過程中必須使用的程序和材料機遇與挑戰，以及確定的測試和性能結(jié)果廣泛關註，以確保其使用安全。

　　個(gè)人行郵方式

　　1. 由于每個(gè)國家關(guān)于進(jìn)口口罩的要求不同集成技術，建議大家出口前務(wù)必咨詢當(dāng)?shù)氐拇砉净蛘呓邮辗骄湍軌貉u，避免物資被扣或者被退回的問題。

　　2. 自用口罩的出口以及快遞，數(shù)量一定要在合理范圍更優美，如果數(shù)量巨大也有可能被國外海關(guān)扣押各方面。

　　3. 目前航空海運(yùn)運(yùn)力還沒有完全恢復(fù)，運(yùn)輸時(shí)間都相對(duì)較長成效與經驗，建議在發(fā)貨后留意單號(hào)更新適應性，同時(shí)耐心等待，只要沒有違規(guī)問題稍有不慎，一般不會(huì)被扣押或者退回重要作用。

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